Taqman探針法支原體檢測試劑盒(UNG防污染版)

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吉賽生物Taqman探針法支原體檢測，基于Taqman qPCR法，針對支原體16S rRNA的保守區(qū)域序列，設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針（FAM標(biāo)記）用于支原體DNA的檢測。本試劑盒可直接以細(xì)胞培養(yǎng)上清或血清等生物材料為模板，可檢測常見與不常見的支原體類型高達(dá)16種。試劑盒內(nèi)添加dUTP/UNG酶體系，能避免PCR產(chǎn)物氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性，大幅提高檢測的準(zhǔn)確性。

可檢測的支原體類型
M. orale*
M. mycoides
M. capricolum
M. arthritidis
M. gallisepticum
M. hominis*
M. hyorhinis*
M. penetrans
M. pirum*
M. salivarium*
M. synoviae
M. arginini*
M. fermentans*
M. pneumoniae
M. genitalium
A. laidlawii*

*：培養(yǎng)細(xì)胞中污染最常見的支原體類型。

產(chǎn)品特征

1.操作簡便，直接使用1μL細(xì)胞培養(yǎng)上清或血清進(jìn)行檢測，無需提取DNA。

2.檢測靈敏度高，準(zhǔn)確率高，耐受青霉素和鏈霉素或其他抑制物的影響。

3.特異性強(qiáng)，只能擴(kuò)增支原體DNA，不會擴(kuò)增細(xì)菌真菌或真核細(xì)胞的DNA。

4.檢測快速，最快1小時(shí)即可判定結(jié)果。

5.反應(yīng)體系完整：配備陰性對照和陽性對照反應(yīng)體系。

6.陽性對照樣本無傳染性。
1. Nikfarjam L, Farzaneh P. Prevention and detection of Mycoplasma contamination in cell culture. Cell J. 2012 Winter;13(4):203-12.

2. Molla Kazemiha V, Bonakdar S, Amanzadeh A, Azari S, Memarnejadian A, Shahbazi S, et al., Real-time PCR assay is superior to other methods for the detection of mycoplasma contamination in the cell lines of the National Cell Bank of Iran. Cytotechnology. 2016 Aug;68(4):1063-80.
吉賽生物GENESEED?Taqman Mycoplasma Detection Kit (UNG plus) Cat.No.D0101 D0102.pdf

189KB

下載
注意事項(xiàng)
1、規(guī)范檢測操作，穿戴實(shí)驗(yàn)服、手套和口罩，
2、分區(qū)域進(jìn)行反應(yīng)體系的配置、樣品處理與加樣和PCR 擴(kuò)增，避免交叉污染。

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產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品名稱	產(chǎn)品貨號	規(guī)格	數(shù)量	價(jià)格（元）
GENESEED?Taqman Mycoplasma Detection Kit (UNG plus)	D0101	24 rxns		850
GENESEED?Taqman Mycoplasma Detection Kit (UNG plus)	D0102	96 rxns		2400

M. orale*	M. mycoides	M. capricolum	M. arthritidis
M. gallisepticum	M. hominis*	M. hyorhinis*	M. penetrans
M. pirum*	M. salivarium*	M. synoviae	M. arginini*
M. fermentans*	M. pneumoniae	M. genitalium	A. laidlawii*

Taqman探針法支原體檢測試劑盒(UNG防污染版)

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